销售医疗器械公司办理医疗器械经营许可证需要租赁库房及购买进销存管理软件 为开展医疗器械的销售业务，公司需先获得医疗器械经营许可证，符合《医疗器械监督管理条例》的要求。在办理该许可证时，除了办理相关文件、缴纳费用外，还需要满足库房要求及购买进销存管理软件。 库房要求 北京市要求医疗器械库房必须具备以下条件： 1. 库房面积需达到30平方米及以上，离居民区、工业污染源、噪声源等相关区域应有一定距离。 2. 库房需具备办公室、储存房、检验房等功能，且保持整洁，环境温度、湿度需符合医疗器械存储标准。 3. 库房内需具备防潮、防火、防盗等设施，保障医疗器械的质量和安全。 4. 库房内应设置货架、储物柜、保险箱等管理设施，便于管理及进行检验。 购买进销存管理软件 为便于医疗器械经营的管理，需购买进销存管理软件，该软件不仅可以帮助公司记录产品信息及库存情况，还可以帮助查询并生成各类报表，便于业务的管理与决策。 总结 为办理北京的医疗器械经营许可证，公司需租赁符合相关标准的库房及购买进销存管理软件，保障医疗器械的质量及安全，便于经营和管理。
