要将一次性使用静脉输液针出口至泰国并获得TFDA（泰国食品和药物管理局）的认证，您可以按照以下步骤进行办理：
准备技术文件: 确保您有完整的技术文件，包括产品规格、设计图纸、材料清单、生产工艺文件、质量控制程序、使用说明书等。
委托泰国注册代理: 泰国TFDA要求境外生产商委托本地注册代理来代表其进行注册和认证事务。您需要寻找一家经过授权的泰国注册代理，他们将协助您进行认证的申请和后续的相关事宜。
提交申请: 向泰国注册代理提供相关的技术文件和申请表，代理将协助您填写并提交申请给TFDA。
技术评估和检查: TFDA将对您的申请进行技术评估，并可能进行现场检查和产品抽样检验，以确保您的产品符合泰国的安全和质量标准。
审核和批准: TFDA将审核您的申请材料和评估结果，并根据其认证程序决定是否批准您的产品。一旦获得认证批准，您将获得相应的认证文件。
