如果您希望将骨科电钻头等医疗器械出口到加拿大并申请加拿大的医疗器械许可（Medical Device License，MDL），以下是一般的办理流程：
1. 了解加拿大MDL要求：详细了解加拿大卫生部对骨科电钻头的要求，包括技术要求、性能评估、安全性验证等方面。参考加拿大医疗器械法规和相关指南，如《医疗器械注册指南》（Guidance Document on the Medical Device Licence Application Process）。
2. 准备技术文件：根据加拿大MDL的要求，准备包含产品技术信息、设计和制造过程、性能验证和安全性评估等方面的技术文件。
3. 填写MDL申请表格：填写加拿大卫生部提供的MDL申请表格，包括产品信息、制造商信息、技术文件摘要等。
4. 提交申请：将填写完整的MDL申请表格及相关技术文件提交给加拿大卫生部。您需要支付相应的申请费用。
5. 卫生部审查：加拿大卫生部将对您的MDL申请进行审查。他们可能会要求补充信息或进行进一步的评估。
6. 通知结果：一旦加拿大卫生部完成审查，他们将向您发出通知，明确是否批准您的MDL申请。如果获得批准，您将获得加拿大的医疗器械许可。
请注意，以上流程仅为一般指导，实际流程可能因产品特性和具体情况而有所不同。在办理加拿大MDL认证之前，建议您详细研究加拿大的医疗器械法规要求，并与的法规咨询机构或律师合作，以确保申请过程的顺利进行。
