连接杆出口欧盟并获得CE MDR（Medical Device Regulation）认证的费用是根据多个因素确定的，包括产品的复杂性、分类和风险等级。具体的收费明细可能因认证机构和产品类型而有所不同。以下是一般可能涉及到的费用项目：
1. 文件评审费用：认证机构对提交的文件进行评审，包括技术文件、产品说明和测试报告等。这项费用通常基于文件的复杂性和工作量而确定。
2. 产品测试费用：根据CE MDR的要求，产品可能需要进行相关的测试和评估，以验证其符合安全性和性能要求。这可能包括实验室测试、生物相容性测试等。测试费用将根据所需的测试类型和数量而有所不同。
3. 工厂检查费用：在某些情况下，认证机构可能需要对生产厂家进行现场检查，以验证其质量管理体系和生产过程是否符合CE MDR的要求。这可能涉及到差旅费、检查费等。
4. 认证费用：一旦产品通过评审和测试，并且工厂检查也通过了，认证机构将颁发CE证书。这项费用通常是基于产品的复杂性和风险等级来确定的。
请注意，以上仅为一般指导，实际的费用明细可能因多种因素而有所不同。建议您与认证机构联系，获取具体产品的费用明细和报价。另外，由于CE MDR于2021年5月起正式实施，因此新的费用和要求可能已根据新的法规进行了更新。建议您咨询的法规咨询机构或认证机构以获取新的信息。
