定制式固定义齿在国内的械字号注册是由中国国家药品监督管理局（NMPA）负责的。以下是一般的注册步骤概述：
1. 准备技术文件：收集关于定制式固定义齿的详细技术规格和性能数据，包括产品结构、材料信息、生产工艺等，并编写完整的技术文件。
2. 参考相关法规和指南：查阅NMPA发布的相关法规、指南和要求，了解注册要求、文件格式和提交要求等信息。
3. 临床试验（如适用）：根据NMPA的要求，进行临床试验，并收集试验数据和结果。
4. 编制注册申请文件：根据NMPA的要求，编制注册申请文件。文件中应包括产品描述、技术规格、临床试验数据（如适用）、生产工艺和质量控制等相关信息。
5. 提交注册申请：将准备好的注册申请文件提交给NMPA。通常，申请可以通过NMPA指定的电子申请系统进行提交。
6. 审核和回复：NMPA将对提交的文件进行审核，并可能提出问题或要求额外的信息。您需要及时回复并提供所需的补充材料。
7. 审批和注册：一旦NMPA确认您的文件符合要求，他们将颁发械字号注册证书，确认您的产品符合国内的医疗器械要求。
请注意，以上流程仅为一般概述，实际流程可能因个体情况和法规的变化而有所不同。因此，建议您在具体操作之前咨询NMPA或机构，以获取准确和新的信息。
