在械字号一类备案的申请流程中，通常并不需要外部机构的评审。一类备案是指将一类医疗器械的产品信息备案到中国国家药品监督管理局（NMPA）的过程，不涉及临床试验和评审。
一类备案的申请流程主要包括以下几个步骤：
准备材料：申请人需要准备完整的备案申请材料，包括产品的技术文档、产品标签、生产许可证明等相关文件。
申请递交：申请人将准备好的备案申请材料提交给中国国家药品监督管理局，进行递交申请。
审核和评估：NMPA对备案申请材料进行审核和评估，确保申请材料的完整性和符合性。
备案批准：审核通过后，NMPA会对申请人进行备案批准，并颁发械字号备案证书。
在械字号一类备案过程中，申请人通常与国家药品监督管理局直接进行沟通和协商，无需借助外部机构进行评审。然而，如果涉及特殊情况或需要特定领域的专 业评估，NMPA可能会要求申请人提供相关的评审报告或意见。在这种情况下，可能需要与外部机构进行合作，但具体要求会根据具体情况而定。
