欧代（European Authorized Representation）是指在欧洲市场上，外国制造商委托本地授权代表代表其进行市场准入和监管事务。如果您希望在欧洲市场销售眼用调节器并获得欧洲市场的准入许可，您可以选择以下方式进行欧代：
委托的医疗器械授权代表：您可以委托一家的医疗器械授权代表（European Authorized Representative），代表您在欧洲市场上进行市场准入和监管事务。授权代表将负责代表您向欧洲市场相关机构进行注册、通报和市场监管事务。
在欧洲设立分支机构或子公司：您可以选择在欧洲设立分支机构或子公司，使其成为您在欧洲市场的本地法人代表。这样，您的分支机构或子公司将负责在欧洲市场上进行注册和市场准入事务。
直接注册：根据欧洲不同国家或地区的医疗器械法规，您可以选择直接向每个目标国家或地区的医疗器械监管机构提交注册申请。这将涉及到不同国家的注册要求和程序，可能会比较复杂和耗时。
选择欧代的方式取决于您的企业策略和预算，以及目标市场的要求。不同欧洲国家可能有不同的医疗器械法规和要求，因此在选择欧代之前，建议您先了解目标市场的医疗器械法规，并咨询的医疗器械顾问或法律顾问，以确保您的产品满足所有欧洲相关的法规和标准。
请注意，委托代理授权或设立分支机构可能涉及一些法律和商业事务，建议在签署授权协议或设立分支机构之前咨询的法律顾问，以确保您的权益得到充分保护。
