加拿大的医疗器械认证费用会因产品类型、复杂性、注册类别、临床试验需求、代理机构费用等多种因素而有所不同。因此，很难提供具体的费用数字。加拿大的医疗器械认证费用通常包括以下方面：
注册申请费用：根据眼用调节器的分类和注册类别，可能需要支付注册申请费用。
临床试验费用：如果产品的风险等级较高或是全新的技术，可能需要进行临床试验来证明其安全性和有效性。临床试验可能会增加认证的成本。
代理费用：如果您选择委托加拿大的医疗器械代理机构，代表您进行申请和后续的监管事务，代理费用可能是认证费用的一部分。
质量管理体系：确保您的公司有健全的质量管理体系，并根据相关的质量管理体系标准（如ISO 13485）进行认证，这也可能会增加费用。
由于加拿大MDL认证的费用因多种因素而异，建议您直接联系加拿大的医疗器械认证机构或第三方代理机构，向他们咨询眼用调节器MDL认证的具体费用和申请流程。他们可以为您提供更准确和新的信息，帮助您完成认证过程。同时，在进行认证之前，好了解并遵守加拿大的医疗器械法规和要求。
