要获得晶状体碎核器在美国FDA的注册，您需要满足以下条件：
安全性：您需要提供充分的数据和证据来证明晶状体碎核器在使用时是安全的，不会对患者产生不良反应或严重的风险。
有效性：您需要提供足够的临床试验数据来证明晶状体碎核器的有效性，即其可以达到预期的治疗效果，并完成设计用途。
材料和制造：您需要提供有关晶状体碎核器所使用的材料和制造过程的详细信息，以确保其质量和稳定性。
标签和说明书：您需要提供详细的产品标签和说明书，以确保用户可以正确地使用晶状体碎核器，并了解其适当的用途和风险。
510(k)预备声明或PMA申请：根据晶状体碎核器的特性和风险，您需要选择适用的注册途径，提交相应的510(k)预备声明或PMA申请。
遵守FDA法规和指南：在注册申请过程中，您需要遵守FDA制定的相关法规和指南，确保您的申请文件符合要求。
