在申请罐疗仪在巴西获得ANVISA认证的过程中，通常需要对制造工厂进行审核。这是为了确保产品的制造过程、质量管理体系和设施都符合ANVISA的要求，从而确保产品的安全性和合规性。因此，审厂是获得ANVISA认证的一部分。
审厂的具体内容可能包括对制造工艺、质量管理体系、设备、材料、人员培训等方面的审核。审核人员会检查工厂是否有能力按照要求生产安全和合规的产品，以及是否有必要的质量控制措施。
如果您计划申请ANVISA认证，建议您与认证机构或专业咨询机构合作，以了解详细的审厂要求和流程。这将有助于您在申请过程中准备充分，确保您的制造工厂能够满足ANVISA的要求，并最终获得认证。
