在巴西销售罐疗仪是否需要办理ANVISA认证取决于该产品是否被归类为医疗器械，并且是否满足ANVISA的规定。根据巴西的法规和要求，一些医疗器械需要获得ANVISA认证才能在巴西市场上合法销售和使用，以确保产品的安全性和有效性。因此，您需要仔细研究相关法规，了解您的罐疗仪是否符合ANVISA的要求。
如果您的罐疗仪被分类为医疗器械并且符合ANVISA的规定，那么通常情况下需要办理ANVISA认证，以合法在巴西市场上销售和使用。如果您不确定是否需要认证，建议您与ANVISA、专业咨询机构或律师联系，以获取准确的指导和建议。
请注意，未经认证的医疗器械可能会面临法律风险，并且可能被巴西当局扣押或限制销售。因此，确保您的产品符合适用法规并办理必要的认证手续，有助于确保您的业务在巴西市场上合法运营。
