医疗器械购进验收记录:
需要包含产品的名称、规格或者型号、 注册证号(第二、三累) 或者备案凭证(第一类)、 批号或者序列号(有的叫序列号,例如额温枪)、 生产日期、有效期至、生产企业(或者持有人)、 供货单位、到货数量、到货日期、 验收日期、验收合格数量、验收结论(是否合格)以及验收员(具体是谁负责验收的)。
医疗器械购进验收记录:
需要包含产品的名称、规格或者型号、 注册证号(第二、三累) 或者备案凭证(第一类)、 批号或者序列号(有的叫序列号,例如额温枪)、 生产日期、有效期至、生产企业(或者持有人)、 供货单位、到货数量、到货日期、 验收日期、验收合格数量、验收结论(是否合格)以及验收员(具体是谁负责验收的)。
1·一、二类生产许可,产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
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