根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十二条：“医疗器械经营企业应当建立进货查验记录制度，购进医疗器械时应当查验供货企业的资质，以及医疗器械注册证和备案信息、合格证明文件。进货查验记录应当真实、准确、完整和可追溯。”那么进货查验记录具体应包含哪些内容呢？具体如下：
1）医疗器械的名称、型号、规格、数量；
2）医疗器械注册证编号或者备案编号；
3）医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证号或者备案编号；
4）医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、购货日期等；
5）供货者的名称、地址以及联系方式。
而关于进货查验记录的保存，则有如下要求：进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后2年；没有有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录应当长期保存。