口罩主要分类及用途：
1、n95口罩可以阻挡95%以上的次微米颗粒。医护专业人员使用。
2、外科口罩可以阻挡90%以上的5微米颗粒。有呼吸道症状、前往流感病毒流行区域、实验室人员、、、
3、活性炭口罩适用于，喷漆作业、喷洒农药时。
4、棉布或纱布口罩只过滤较大颗粒。适用于日常清扫工作。
5、一般纸质口罩可阻挡70%以上的5微米颗粒。用于日常清扫工作。
N系列：防护非油性悬浮颗粒。不限时
R系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒，限时8小时。
P系列：防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒。不限时。
美国标准N95相当于欧洲的FFP2
FFP1：低过滤效果80%
FFP2：低过滤效果94%
FFP3：低过滤效果97%
出口欧盟防护口罩EN149标准，口罩出口欧盟EN149认证怎么办理？
口罩EN149的CE认证主要分为以下几个步骤：
1.确认产品的标准。
欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：
BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks半面罩/四分之一面罩
BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters空气过滤器和组合过滤器
BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩
BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3全面罩 — 类别 1、2 或 3
2.识别相关指令
确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。
个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核，拿证后还需要每年的监督审核或者测试找贝斯通检测。
3.选择有资质的实验室
找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。
测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1，FFP2，FFP3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。
4.测试和审核
目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试，都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。
5.提供技术文档
CE认证需要客户提供一整套产品技术文档，口罩EN 149的每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。
目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩，其他产品技术要求相对较高或者市场较小，国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重，所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。
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