医用领域标准GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469—2011《医用外科口罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》，主要适用于医疗机构。可是，根据口罩使用场景及使用人群，普通群众使用的卫生（阻隔型）口罩没有合适标准。
立体口罩对一些微细粉尘，尤其是小于 5微米的粉尘，就会从纱布的网眼中穿过去，进入呼吸系统。现国外有一些防尘口罩，其滤料由充上永久静电的纤维组成，那些小 于 5微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程中，被静电吸引而吸附在滤料捕获到微细粉尘，真正起到阻尘作用。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有ce标志的产品就可在欧盟各成员国内销售。无须符合每个成员国要求，就能实现商品在欧盟成员国内的自由流通。在销售产品上强制性打上CE认证标志，是对产品的一种保障行为
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
KN95防护口罩CE认证办理
第一步：申请受理
第二步：资料审查
第三步：样品接收
第四步：样品检测
第五步：证书发放
KN95防护口罩CE认证办理需要多少钱？
KN95防护口罩CE认证办理费用以当天报价为准。
KN95防护口罩CE认证需要多少时间？
KN95防护口罩CE认证周期为6-8周。
KN95防护口罩CE认证样品数量
样品需要100个
KN95防护口罩CE认证需要什么资料？
1.样品
2.申请表
3.营业执照复印件
KN95是中国标准的口罩
来源于中国国家标准GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
（1）标准来源
本标准是中国强制性国家标准，由国家安全生产监督管理局提出，由全国个体防护装备标准化技术委员会（SAC/TC 112）归口。
对于很多制造商来说，他们的产品在不同的地方销售，其产品都需要符合当地的产品标准规范，只有符合了产品规范，产品才可以在该地区销售，该认证规范也可以理解为产品打开某个地区市场的通行证、护照。
“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。CE认证针对的是所有的制造商，不管是欧盟自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。