在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
医用领域标准GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469—2011《医用外科口罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》,主要适用于医疗机构。可是,根据口罩使用场景及使用人群,普通群众使用的卫生(阻隔型)口罩没有合适标准。
立体口罩对一些微细粉尘,尤其是小于 5微米的粉尘,就会从纱布的网眼中穿过去,进入呼吸系统。现国外有一些防尘口罩,其滤料由充上永久静电的纤维组成,那些小 于 5微米的呼吸性粉尘在穿过此种滤料的过程中,被静电吸引而吸附在滤料捕获到微细粉尘,真正起到阻尘作用。
KN95防护口罩CE认证办理
第一步:申请受理
第二步:资料审查
第三步:样品接收
第四步:样品检测
第五步:证书发放
KN95防护口罩CE认证办理需要多少钱?
KN95防护口罩CE认证办理费用以当天报价为准。
KN95防护口罩CE认证需要多少时间?
KN95防护口罩CE认证周期为6-8周。
KN95防护口罩CE认证样品数量
样品需要100个
KN95防护口罩CE认证需要什么资料?
1.样品
2.申请表
3.营业执照复印件
KN95是中国标准的口罩
来源于中国国家标准GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
(1)标准来源
本标准是中国强制性国家标准,由国家安全生产监督管理局提出,由全国个体防护装备标准化技术委员会(SAC/TC 112)归口。
对于很多制造商来说,他们的产品在不同的地方销售,其产品都需要符合当地的产品标准规范,只有符合了产品规范,产品才可以在该地区销售,该认证规范也可以理解为产品打开某个地区市场的通行证、护照。
“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志,只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。CE认证针对的是所有的制造商,不管是欧盟自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证,取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有ce标志的产品就可在欧盟各成员国内销售。无须符合每个成员国要求,就能实现商品在欧盟成员国内的自由流通。在销售产品上强制性打上CE认证标志,是对产品的一种保障行为