沙特阿拉伯医疗器械SFDA认证通常要求提供少量样品进行测试和审查。具体提供的样品数量可能因产品类型、注册类别和具体要求而有所不同。一般来说，提供的样品数量通常是符合测试和审查所需的最小数量。
通常情况下，提供的样品数量可能是几个至几十个不等，具体取决于医疗器械的类型和特性。例如，对于一些简单的医疗器械，可能只需要提供几个样品进行性能和安全性测试；而对于复杂的医疗器械，可能需要提供更多的样品以确保测试的全面性和可靠性。
在准备申请时，建议与SFDA或您委托的注册代理机构联系，获取关于提供样品数量的具体要求和指导。他们可以根据您的产品特性和注册要求，为您提供针对性的建议，并帮助您准备和提供所需的样品。