在英国，盆腔治疗仪作为医疗器械，其市场后监督要求主要依据《医疗器械条例》（The Medical Devices Regulations 2002）和随后的修订以及欧盟的法规，如医疗器械法规（MDR 2017/745）和体外诊断医疗器械法规（IVDR 2017/746），后者在脱欧后可能被英国本地法规替代。以下是一些关键的市场后监督要求：
不良事件监测和报告：
医疗器械公司必须建立一个有效的不良事件监测系统，以及时收集、评估、报告和采取必要措施应对与使用医疗器械相关的任何不良事件。
定期性能评估：
医疗器械必须定期进行性能评估，以验证其保持满足规定性能要求的能力。
市场后监督计划：
制造商必须制定并实施一个详细的市场后监督计划，该计划应包括风险控制措施、市场反馈的收集和分析、再评估活动等。
纠正预防措施：
如果发现任何可能影响医疗器械安全性和性能的问题，制造商必须采取纠正预防措施，并在必要时通知MHRA。
可追溯性：
医疗器械必须具有良好的可追溯性，以便在出现问题时能够迅速定位和从市场召回。
注册证书的维持：
医疗器械必须保持有效的注册证书，这意味着必须满足所有持续的市场后监督要求。
技术文件的更新：
制造商必须技术文件是较新的，并且反映了任何相关的设计或制造变更。
发展：
医疗器械的某些参与者可能需要参加发展活动，以保持他们的知识和技能是较新的。
患者安全信息：
医疗器械的标签和说明书必须包含足够的信息，以患者和/或医疗保健人员可以安全地使用医疗器械。
数据保护和隐私：
在处理患者数据和进行市场后监督活动时，医疗器械公司必须遵守所有适用的数据保护和隐私法规。
请记住，上述要求是基于我较后更新的知识，实际要求可能因法规的更新和变化而有所不同。因此，医疗器械公司在进行市场后监督活动时，必须他们的程序和实践符合当前的法律框架。
