对于烧伤膏、鼻炎膏、痔疮膏、祛痘膏等产品的批号办理和合法推广销售，以及贴牌加工流程，您已经列出了一个大致的步骤。下面我会基于您提供的信息，进一步详细解释这些步骤：
整理产品审核表：
根据产品的特性和目标市场，您需要整理出一个详细的产品审核表。这个表格将包括产品的基本信息、成分、功效、用法用量、生产工艺等。杰东药业会提供模板供您参考和整理。
免费初审：
在您准备好产品审核表后，杰东药业会进行免费的初审。初审的目的是检查您的产品是否符合相关法规和标准，以及是否有资格申请相应的批号。
签订技术服务合同：
如果初审通过，双方将确定具体的申报事宜，并签订技术服务合同。合同中将明确双方的权利和义务，以及服务的内容、费用和期限等。
缴纳费用，递交申报材料：
根据合同规定，您需要缴纳相应的服务费用，并提交完整的申报材料。这些材料将包括产品审核表、样品、营业执照、法人及起草人身份证扫描件、产品说明及工艺流程等。
邮寄样品并送检：
您需要按照要求邮寄300g的样品，并提供符合规格的样品用于检测。杰东药业或相关机构将对样品进行常规检测，以确保其质量和安全性。
所需条件包括：
营业执照：您需要提供营业执照副本的电子版扫描件（彩色版），并确保经营范围包含食品生产或食品销售等字眼。
法人及起草人身份证：提供法人及起草人的身份证扫描件（彩色）。
产品说明及工艺流程：详细描述产品的功效、用途、成分、生产工艺等信息。
样品：按照要求提供300g的样品用于检测。
在完成上述步骤后，您的产品将进入审批流程。如果审批通过，您将获得相应的批号，并可以在相关平台上合法推广和销售您的产品。同时，如果您需要贴牌加工服务，可以与杰东药业或其他贴牌加工厂家合作，完成产品的生产和加工。
请注意，在申请批号和推广销售产品时，务必遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全性。此外，不同地区的法规和标准可能有所不同，因此建议在申请前仔细了解当地的法规和政策。
