根据美国FDA官方规定，食品类FDA注册每偶数年的10-12月要进行更新注册，未按时完成更新注册的FDA注册号将被取消，因此不管你什么时候注册的，其有效期都是到接下来偶数年的12月31日，医疗器械类FDA注册需要每年10-12月期间向FDA缴纳年费，如未能按时缴纳年费注册号也会被取消，因此此类FDA注册当年10月前注册有效期到当年12月31日，10月后注册的有效期到次年12月31日，75%酒精消毒液NDC注册号怎么查询真假如想保持注册号长期有效需按时更新或缴纳年费.75%酒精消毒液NDC注册号怎么查询真假
———fda注册机构主要指的是代办机构，它能够帮助企业，产品生产商进行fda的注册办理，主要也是因为这些代办机构对于fda的注册流程比较了解，能够让申请者更好地去注册办理，提高fda注册的成功率
药品如何获取FDA批准
新药是否需要FDA批准取决于新药是否符合非（OTC）专论,75度酒精消毒液喷雾剂FDA认证费用多少,。OTC专论确立了FDA预先确定药物安全有效的条件。一旦OTC专论成为终版，药品企业可以在没有FDA批准的情况下销售符合专论的OTC药品。如果某些药物符合暂定的终专论，FDA还可以使用执法自由裁量权允许某些药物在未经批准的情况下上市销售。如果新药不符合专论，则需要FDA批准。要获得FDA批准，药品制造商必须进行实验室，动物和人体临床测试，并将其数据提交给FDA。然后，如果该机构确定该药物的益处超过预期用途的风险，FDA将审查该数据并批准该药物。在未经FDA批准,———美国fda所涉及的产品是比较多的，fda的职责是为了确保美国本国生产以及进出口的食品、药品、化妆品、医疗器械、放射产品、生物制剂等，产品在进行fda认证的时候，主要是对产品进行fda 的注册,———该裁决遵循FDA对OTC药物的常规方法，因为他们关注API而不是成品药物配方。FDA经常发布非处方药类别的OTC专论规定，其中可能包括哪些API可用于特定的预期用途,———产品在做fda认证的时候，是不存在fda证书这一说的，而市面上所流传的证书，是fda代办机构自己出的宣称性文件，证明该产品已经做了fda注册，但是fda的证书对于企业产品进入美国的市场是没有什么帮助的，也没有什么意义的,的情况下销售不符合OTC专论的新药被视为销售未经批准的新药，这是根据食品，药品和化妆品法案（FD&C法案）禁止的行为。