在新加坡，重组胶原蛋白产品的注册和审批是两个相关但不同的过程。下面是它们之间的主要区别：
注册： 注册是指将产品信息提交给相关的监管机构或，以获取许可或批准销售该产品。在注册过程中，申请者需要提供产品的详细信息，包括成分、制造过程、质量控制等。注册是产品上市的步，它使产品有资格在市场上销售和分销。
审批： 审批是指监管机构或对提交的产品注册申请进行评估和审查的过程。在审批过程中，监管机构会检查产品的安全性、有效性、质量控制等方面是否符合法规要求。审批过程可能包括审核产品文件、实验室测试、临床试验数据等。只有在产品通过审批并获得批准后，才能正式上市销售。
因此，注册是提交产品信息的过程，而审批是对提交的信息进行评估和决定是否批准产品上市销售的过程。