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在新加坡，对重组胶原蛋白产品进行审批可能需要包括临床试验，但这取决于产品的特性、用途以及监管机构的要求。临床试验是评估药物或医疗器械安全性和有效性的重要手段之一，因此对于某些类型的医疗产品，特别是那些直接涉及人体的产品，可能需要进行临床试验才能获得批准。
临床试验通常涉及将产品应用于人体，并收集数据以评估其安全性和有效性。这些数据包括产品的生物学活性、药代动力学、剂量反应关系等方面的信息。临床试验需要经过严格的伦理审查和监管，并确保符合伦理标准和患者权益保护。
在新加坡，重组胶原蛋白产品的审批流程可能会要求进行临床试验，以证明其安全性和有效性。这取决于产品的分类、预期用途以及监管机构的具体要求。建议向新加坡的相关监管机构或医药产品注册机构咨询，以获取准确的信息。