一、什么是DoC符合性文件？
欧盟符合性声明EU Declaration of Conformity(DoC) 作为欧盟统一立法规定的合格评定程序的一部分，是制造商或其在欧盟内设立的授权代表必须起草并签署的合格声明。
DoC认证是CE认证中的一种自我声明模式，声明其产品在进入欧洲市场之前符合所有相关的产品安全要求。
DoC合规声明文件是强制性文件。此外，还需将欧盟符合性声明翻译成产品销售所在国家/地区要求的一种或多种语言。
二、什么产品需要DoC符合性文件？
通常，在欧盟市场，生产和销售需要CE安全认证标志的商品，都需要符合性声明。
不仅如此，这些商品必须先通过测试，保证商品安全的完整技术文件，在获得有CE认证后，才能在欧盟市场流通生产和销售。
适用于所有框架指令下的协调立法，包括但不限于玩具、电子产品、个人防护装备、机械设备、建筑商品、燃气设备、休闲和私人船艇、压力设备以及测量设备等。
三、DoC符合性文件合规流程？
对于进口产品，进口商必须确保产品附有符合性声明（DoC），并且必须在产品投放市场后保留一份副本10 年（产品相关CE指令有特别规定其他期限的除外）。
值得注意的是，一个产品可以出一份DoC，但是可以涵盖这个产品的所有销售型号。
办理欧盟符合性声明流程：起草合格声明是CE标记过程的重要组成部分。这是在产品上粘贴CE标志之前的最后一步。
在编写合格声明之前，必须执行的:
1.确定您的产品类型，需要满足哪些欧盟协调立法；
2.检查您的产品是否符合特定要求；
3.检查您的产品是否必须由认证机构进行测试；
4.测试您的产品，按照法规要求进行相应的合格评定；
5.按照法规给出的符合性声明模板，如实填写相关信息后，签署声明。
在撰写符合性声明时，商家需确保包含所有法规要求的必要信息，如同时适用多个协调立法，则需满足多个协调立法的所有要求。
四、DoC符合性声明应包含哪些内容？
DoC符合性声明中必须体现以下信息：
①制造商信息：名称，地址等
②产品信息：产品名称，商标，型号等
③对应的产品安全报告指令，安全报告中的相关信息（需要与产品符合性声明信息一一对应）
④合规声明
⑤欧代信息：名称，地址等
⑥负责人签名
⑦声明签发日期
CE认证：办理DoC认证的前提是产品要符合所有必需的欧盟指令标准，也就是要通过相应的检测并拿到检测证书/报告（CE等认证）。但CE证书并不能取代符合性声明 (DoC)和有效的实验室测试报告。