欧盟符合性声明（EU Declaration of Conformity）和CE标志在欧盟市场上都具有重要的法律地位，但它们在功能和作用上有所不同。以下是两者的区别，以清晰、分点的方式表示：
定义与功能：
欧盟符合性声明：是制造商或其在欧盟的授权代表出具的文件，用于声明产品符合欧盟相关的法规和标准。这是制造商对产品合规性的正式承诺，也是将产品引入欧盟市场的必要文件。
CE标志：是一种安全认证标志，表示产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。CE标志并非由官方机构颁发，而是制造商的自我声明，但受欧盟法律的监管。
法律地位：
欧盟符合性声明：是法律要求的文件，制造商必须按照相关指令的要求起草并签署。该文件需要提供给监管机构、经销商和最终用户等相关方。
CE标志：是法律要求的标志，制造商必须在产品上或产品包装上显著位置加贴CE标志，以证明产品符合欧盟指令的要求。
内容要求：
欧盟符合性声明：包含产品的详细信息、符合的法规和标准、符合性评估程序以及制造商的签名和日期等信息。通常要求以书面形式提供，并可能需要翻译成欧盟的官方语言。
CE标志：是一个简单的图形标志，不需要包含额外的文字信息。但CE标志的加贴必须符合欧盟的相关规定，包括标志的尺寸、位置、颜色等。
目的与意义：
欧盟符合性声明：旨在证明产品符合欧盟的法规和标准，确保产品的合规性和安全性。制造商通过签署符合性声明，承担产品合规性的法律责任。
CE标志：是产品进入欧盟市场的通行证，表明产品符合欧盟指令的基本要求。CE标志的加贴是欧盟对销售产品的强制性要求，有助于实现商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
监管与验证：
欧盟符合性声明：由制造商自行起草并签署，但监管机构有权要求制造商提供相关的技术文件和证明文件，以验证声明的真实性。
CE标志：虽然CE标志是制造商的自我声明，但欧盟监管机构会对市场上的产品进行抽查和检测，以确保产品真正符合欧盟指令的要求。
综上所述，欧盟符合性声明和CE标志在欧盟市场上都具有重要的法律地位，但它们在功能、内容、目的和监管方面有所不同。制造商需要同时满足这两个要求，才能确保产品顺利进入欧盟市场并符合相关法规和标准