1、外观的测定
目测。
2、脱色率测定
2.1 试剂和溶液
灯用煤油（gb253）；
建筑石油沥青（gb494-65.30号甲）；
标准无色类油；
配制：称取经105-110℃干燥之活性白土1000g置于5000ml灯用煤油中，充分搅拌15min后过滤于洁净干燥之细口瓶中。取滤好的油液，以二次蒸馏水作空白，用72型光电分光光度计进行测定，油液的消光值应小于零或等于零，称为标准无色灯油。
沥青灯油溶液。
配制：取表面清洁的建筑石油沥青，用小刀削去外表面，再切成丝状。称取0.78g（称准至0.0002g）置于250ml烧杯中，加入少量标准无色灯油，在70-80℃水浴中搅拌溶解后，移入1000ml容量瓶中，用标准无色灯油稀释至刻度，静置24h，混匀。用72型光电分光光度计，（波长590nm）测其消光值在1.04-1.09之间，此油即为沥青灯油溶液（简称试油）。
2.2 测定步骤
准确称取样品1.0000g，置于清洁干燥的100ml具塞三角瓶中，加入25.00ml试油，振荡30min（准确至1min）取下，过滤于洁净干燥的试管内（用定性中速滤纸）。用72型光电分光光度计（波长590nm）比色皿10mm测其消光值。
脱色率（灯油沥青法）x1（%）按式（1）计算：
x1＝(b－b1)/b*100 （1）
式中 b——脱色前试油之消光值；
b1——脱色后试油之消光值。
平行结果之差不大于0.5%。
3、活性度的测定
3.1 试剂和溶液
氢氧化钠（gb629）：化学纯，c(naoh)＝0.1mol/l标准溶液；
无水乙酸钠（gb694）：化学纯，c(na ch3coo)＝0.1mol/l乙酸钠（称取无水乙酸钠41.02g，准确到0.01g，溶于蒸馏水，稀释至5000ml）；
酚酞（hgb3039）：化学纯，1%酚酞指示液。
3.2 测定步骤
称取20.0g样品，置于250ml具塞三角瓶中，加100ml0.1mol/l乙酸钠溶液，激烈振荡15min。过滤之后移取滤液50ml于另一洁净、干燥的锥形瓶中，加3滴酚酞指示剂，用0.1mol/lnaoh标准溶液滴定至呈现微红色，在0.5min内不消失为终点。按同样手续以蒸馏水代替乙酸钠做空白试验（本试验应严格控制室温在20-25℃）。
活性度x2（ml/100g）按式（2）计算：
x2＝(v1－v2)*c*100 （2）
式中 v1——滴定试样用去氢氧化钠标准溶液体积，ml；
v2——滴定空白试验用去氢氧化钠标准溶液体积，ml；
c——氢氧化钠标准溶液摩尔浓度。
平行结果之差不大于3。
4、游离酸测定
4.1 试剂和溶液
酚酞（hgb3039）：化学纯，1%酚酞指示液；氢氧化钠（gb629）：化学纯，c(naoh)＝0.02mol/l。
4.2 测定步骤
称取1g样品（称准至0.0002g）于250ml烧杯内，加50ml蒸馏水，加热煮沸3min，过滤于150ml具塞三角瓶中。以煮沸的蒸馏水洗涤烧杯和带有滤纸漏斗4-5次，再将滤液煮沸，赶走co2气，取下，将瓶塞塞紧，冷至室温。加3滴酚酞指示剂，用0.02mol/l氢氧化钠标准溶液滴定至呈微红色，同时按同方法以蒸馏水做空白试验。
游离酸x3（%）按式（3）计算：
x3＝[c(v1－v2)*0.049]/m*100 （3）
式中 c——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度；
v1——滴定试样消耗氢氧化钠标准溶液体积，ml；
v2——滴定空白试验消耗氢氧化钠标准体积，ml；
m——试样质量，g；
0.049——每毫摩尔naoh的克数。
平行结果之差不大于0.04%。
5、粒度测定
称取50g混合均匀的样品（称准至0.01g），于160目标准筛中过筛，在天平上称取筛余物质量。
粒度x4（%）按式（4）计算：
x4＝m1/m*100 （4）
式中 m1——筛余物质量，g；
m——试样质量，g。
平行结果之差不大于1%。
6、水分测定
用已恒重的称量瓶迅速称取试样1g（称准至0.0002g），在105-110℃温度下干燥2h，盖好瓶塞取出。放在干燥器内，冷却15min，迅速称量（称准至0.0002g）。
水分x5（%）按式（5）计算：
x5＝(m－m1)/m*100 （5）
式中 m1——干燥后样品的质量，g；
m——未经干燥的样品的质量，g。
平行结果之差不大于0.3%。