消毒产品为什么又叫消字号产品？顾名思义，想要生产消毒产品都要率先拿到消毒产品生产企业卫生许可证，简称消字号证书，正如我们常见的食字号、械字号、妆字号一样的道理。
消毒剂毒理试验主要包括以下几类：
1.急性经口毒性试验：这是消毒剂毒理试验的基本项目，用于评估消毒剂经口摄入后的急性毒性。
2.急性吸入毒性试验：针对可能通过空气传播的消毒剂，评估其吸入后的急性毒性，特别是对于室内空气消毒剂来说，这一项是必做的。
3.皮肤刺激试验：包括完整皮肤和破损皮肤刺激试验。完整皮肤刺激试验用于评估消毒剂对皮肤的刺激性，而破损皮肤刺激试验则是针对可能接触到破损皮肤或创面的消毒剂。
4.眼刺激试验：用于评估消毒剂对眼睛的刺激性，特别是对于可能接触到眼睛的消毒剂，如室内空气消毒剂和接触创面的消毒剂。
5.阴道黏膜刺激试验：针对用于阴道黏膜的消毒剂，评估其对阴道黏膜的刺激性。
6.皮肤变态反应试验：当消毒剂成分可能导致过敏反应时，需要进行此项试验以评估其致敏性。
7.亚急性毒性试验：在急性毒性试验基础上，进一步评估消毒剂在较长期间的毒性作用。
8.致突变试验：包括基因突变和染色体变异试验，用于评估消毒剂是否可能引起遗传物质的改变，进而判断其潜在致癌性或其他长期健康风险。
此外，根据消毒剂的具体用途和分类，还可能需要进行其他特定的毒理学试验，如亚慢性毒 性试验、致畸胎试验和慢性毒性试验等。 总的来说，消毒剂毒理试验的目的是全面评估消 毒剂的安全性，确保其在使用过程中不会对人体健康造成危害。这些试验通常遵循标准化的 程序和方法，以确保结果的准确性和可靠性。
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消毒剂 |
破损皮肤消毒 |
稳定性试验、pH值测定、铅的测定、砷的测定、汞的测定、微生物污染指标、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、铜绿假单胞菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、白色念珠菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（或现场试验）、急性经口毒性试验、致突变试验、一次破损皮肤刺激试验。 |
单纯化学成分的应加做有效成分含量测定。 |
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消毒剂 |
粘膜消毒 |
稳定性试验、pH值测定、铅的测定、砷的测定、汞的测定、微生物污染指标、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、铜绿假单胞菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、白色念珠菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（或现场试验）、急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、眼刺激试验、致突变试验。 |
单纯化学成分的应加做有效成分含量测定； 标注用于阴道粘膜消毒的应加做阴道粘膜刺激试验。 |
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消毒剂 |
外科手消毒 |
稳定性试验、pH值测定、铅的测定、砷的测定、汞的测定、微生物污染指标、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、大肠杆菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、白色念珠菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（或现场试验）、急性经口毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、致突变试验。 |
单纯化学成分的应加做有效成分含量测定。 |
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消毒剂 |
卫生手消毒 |
稳定性试验、pH值测定、铅的测定、砷的测定、汞的测定、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、大肠杆菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、白色念珠菌定量杀菌试验（含中和剂鉴定试验）、模拟现场试验（或现场试验）、急性经口毒性试验、多次完整皮肤刺激试验、致突变试验。 |
单纯化学成分的应加做有效成分含量测定。 |
消字号都有哪些产品要进行多上备案？常见的需要备案的消毒产品有消毒剂（片、粉、液体、凝胶等），抗抑菌制剂（片、粉、膏体、液体、颗粒、喷剂、凝胶等），消毒器械（消毒器，空气消毒机、饮用水消毒机，食饮具消毒机）等等，这些都是日常消毒常见的一些消毒产品，而且均需要备案成功才允许上市销售。
上海消毒剂产品检测机构
