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奥咨达医疗器械咨询机构的顾问和导师团队拥有在大、中型医疗器械制造企业从事高级管理职位的工作经验和长期从事认证工作的专业背景，并与英、美、德、瑞士等知名的国际认证机构和国内权威认证机构和测试机构具有长期友好的合作关系。
fda对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的安全与有效.该程序
如下：
1. 研究性新药审请 (ind):
当制药公司向fda递交ind,fda对新药的监测开始了.此时新药的人体实验尚
未开始，fda主要审核体外安全数据与动物实验数据，以决定此药是否足够
安全进入人体实验阶段.
2.人体实验：
人体实验共分4个阶段. 一期主要测试药物的安全性，主要副作用，代谢机
理，等，样本数一般小于今00.二期主要测试药物的有效性，以决定药品是否能有效的作用于人体. 同时，
药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象. 二期实验的样本数一般小于
300.如果二期实验令人鼓舞，则更大的样本将备测试，实验进入三期. 三期将包
括不同的年龄段，不同的种群，与不同的用药量，以全面的研究药的安全性
与有效性. 三期实验的样本数在几百到几千不等.
四期主要在新药批准后进行，主要测试药物的长期安全性，新的种群,等.
3.新药申请 (nda):
当制药公司完成了人体实验，验证了新药的安全有效性后，正式向fda提交
nda申请. fda审核全部的动物与人体实验数据，以及药物的代解机制数据，
药物生产的gmp数据，如果数据不全或不合理，fda会拒绝申理，否则fda会
在10个月左右申核完毕，给予同意或拒绝意见.
以上内容摘自《mtg fda认证服务中心服务手册》
fda认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件；
生产（卫生）许可证，合格证复印件；
企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）。
2. 技术初审申报受理
递交dmf（药物主文件）和sop（标准操作程序）的英译本文件给代理商；
根据代理商的意见，对上述文件进行修改。
3. dmf资料审阅
fda认真审核，并到工厂实地考察，检查dmf文件所写是否属实；
若fda未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。
4. fda检查
fda检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回答；
若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。
5. fda签发“批准信”
必须认真回答“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并证明；
联系人：王小姐
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