软件产品也需要产品放行才能进入销售环节。现场注册核查过程中检查员需要查看设计开发文档，迎检企业应当提前准备好相关资料。请结合拟注册申报软件产品的实际工艺撰写工艺流程图，研发和生产过程不应混淆。其余有关注册审评相关内容建议咨询技术审评机构。
软件发布所使用的服务器是否要单独搭建，可否与公司当前已有的服务器混用？
更新：2024-12-24 07:00 发布者IP：113.88.135.227 浏览：0次详细
主要经营：医疗器械咨询，急救应急培训
1·一、二类生产许可，产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
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