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申请医疗器械备案需提交的资料? 

更新:2024-11-24 07:00 发布者IP:116.30.194.136 浏览:0次
供应商:
深圳市迈振威医疗健康有限公司 商铺
企业认证
所在地
深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
联系人
王振作
手机号
13530068278
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第一类医疗器械备案需提交安全风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿、生产制造信息、证明性文件、符合性声明等资料。


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1·一、二类生产许可,产品注册咨询。

2·二类医疗器械经营备案咨询。

3·三类医疗器械经营许可咨询。

4·器械市场专业技术人员服务.

5.第三方冷链冷库服务管理

6.批进销存软件服务

7.急救应急培训服务

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