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药用复合膜、袋检测,YBB00132002-2015标准

更新:2024-11-05 08:59 发布者IP:114.219.106.214 浏览:0次
药用复合膜、袋检测,YBB00132002-2015标准
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详细

药用复合膜、袋的检测,特别是遵循YBB00132002-2015标准,是确保药品包装材料质量和安全性的重要环节。以下是对该检测标准的详细解读:

一、检测标准概述

YBB00132002-2015《药用复合膜、袋通则》是药用复合膜、袋的检测标准,由国家食品药品监督管理局制定。该标准旨在确保药用复合膜、袋的质量和安全性,以满足药品包装的特殊需求。

二、检测项目及要求
  1. 水蒸气透过量:

  2. 试验温度:38℃±0.5℃

  3. 相对湿度:90%±2%

  4. 测试结果应符合标准中规定的具体数值。

  5. 氧气透过量:

  6. 试验温度:23℃±2℃

  7. 测试结果同样应符合标准中规定的具体数值。

  8. 内层与次内层剥离强度:

  9. 测定方法:按照剥离强度测定法YBBOO102003-2015进行。

  10. 纵、横向剥离强度平均值应符合标准中的规定。

  11. 复合袋的热合强度:

  12. 测定方法:按照热合强度测定法YBBOO122003-2015进行。

  13. 测试结果应符合标准中的规定值。

  14. 袋的耐压性能:

  15. 测试方法:在规定条件下加磁码保持1分钟(负荷为上加压板与砖码重量之和),目视观察。

  16. 要求:不得破裂或泄露。

  17. 袋的跌落性能:

  18. 测试方法:将样品从一定高度自由落于光滑、坚硬的水平面(如水泥地面)。

  19. 要求:目视观察不得破裂。

  20. 厚度偏差:

  21. 膜的厚度偏差及平均厚度偏差均应控制在±10%以内。

此外,药用复合膜、袋的检测还可能涉及其他物理性能(如封口强度、密封性、耐穿刺性等)和化学性能(如溶剂残留、重金属含量等)的检测,具体检测项目和要求可根据实际需求进行选择和确定。

三、检测仪器与设备

进行药用复合膜、袋检测时,需要使用一系列专业的检测仪器和设备,如:

  • 水蒸气透过率测试仪:用于测定药用复合膜、袋的水蒸气透过量。

  • 氧气透过率测试仪:用于测定药用复合膜、袋的氧气透过量。

  • 拉力试验机:用于测定药用复合膜、袋的剥离强度和热合强度。

  • 耐压试验机:用于测定药用复合膜、袋的耐压性能。

  • 跌落试验机:用于测定药用复合膜、袋的跌落性能。

  • 测厚仪:用于测定药用复合膜、袋的厚度及其偏差。

  • 四、检测机构与资质

    药用复合膜、袋的检测通常由具有相应资质和能力的第三方检测机构进行。这些检测机构应具备先进的检测设备和专业的检测人员,能够按照相关标准和要求进行准确、可靠的检测。同时,检测机构还应具备相应的资质证书和认可证书,以确保其检测结果的quanwei性和可信度。

    五、注意事项与建议
    1. 在进行药用复合膜、袋检测时,应确保样品具有代表性,并严格按照检测方法和标准进行操作。

    2. 检测机构应具备相应的资质和能力,并遵循国家或行业相关标准进行检测。

    3. 检测结果应及时、准确地记录和报告,以便对药用复合膜、袋的质量和安全性进行全面评估。

    4. 如发现药用复合膜、袋存在质量问题或安全隐患,应及时采取措施进行处理和改进,以确保药品包装的质量和安全性。

    综上所述,药用复合膜、袋的检测是确保药品包装材料质量和安全性的重要环节。通过遵循YBB00132002-2015等相关标准和要求,使用专业的检测仪器和设备,以及选择具有相应资质和能力的检测机构进行检测,可以确保药用复合膜、袋的质量和安全性符合规定要求。


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