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FDA GUDID FDA注册申报

更新:2024-11-14 07:10 发布者IP:113.84.128.146 浏览:0次
FDA   GUDID   FDA注册申报
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UDI 是什么?


unique device identifier   唯一设备标识符号 ,简称UDI.


      一、 UDI 由两部分组成:

  • 设备标识符(DI) - 特定于设备版本或型号的唯一数字或字母数字代码。

  • 生产标识符 (PI) - 用于标识设备生产信息的数字或字母数字代码,可以包括以下内容:

  • 批号或批号;

  • 序列号;

  • 到期日期;

  • 设备的制造日期;

  • 对于作为器械监管的人类细胞、组织或细胞或组织产品       (HCT/P),允许制造商将 HCT/P 与供体相关联的独特识别码


  • 因此,UDI = DI + PI。

  • UDI 是根据唯一标识的国际标准创建的。称为“发证机构”的私营组织获得 FDA 的授权,可以运行基于这些标准发放 UDI 的系统。

  •   

    二、UDI 的表现形式:

                 设备标签上的唯一设备标识符 (UDI) 以  纯文本 和  机器可读格式 显示。

        以下是 GS1 的唯一设备标识符 (UDI) 示例,GS1 是 FDA 认可的发行机构之一。它使用 1D 条形码作为其机器可读格式。

    人类可读条码:(01)12345678901234(17)140102(11)100102(10)A1234(21)12344116332324.jpg

       在 GS1 的系统中,括号中的数字表示 UDI 的不同部分。


       设备标识符 (DI) - 12345678901234

       生产标识符 (PI),包括:

  • 有效期: 140102

  • 制造日期:100102

  • 批号: A1234

  • 序列号:1234


  • 以下为FDA 2024年  GUDID 申报数据

    3099645797.jpg


    3107345596.jpg

    3110635611.jpg   

    了解更多及如何上传递交FDA GUDID ,可联系深圳思博达彭先生136微信2238同号0915






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