麦秆吸管作为食品接触材料，在出口美国时需要进行FDA食品级测试，以确保其符合美国食品和药品监督管理局（FDA）的安全标准。以下是关于麦秆吸管美国FDA食品级测试（US FDA 21 CFR 176.170）的详细解答：
一、测试标准
麦秆吸管美国FDA食品级测试遵循的标准是US FDA 21 CFR 176.170。该标准规定了食品接触材料在特定条件下的安全性要求，包括材料的成分、迁移物**、测试方法等。
二、测试项目
根据US FDA 21 CFR 176.170标准，麦秆吸管需要进行以下测试项目：
氯仿可溶性浸提物-蒸馏水（Chloroform-soluble extractives-Distilled water）：
该测试项目旨在评估麦秆吸管在蒸馏水中的氯仿可溶性浸提物的含量。
通过模拟食品接触条件，检测材料在蒸馏水中的迁移物情况。
氯仿可溶性浸提物-8%乙醇（Chloroform-soluble extractives-8%Ethanol）：
该测试项目评估麦秆吸管在8%乙醇溶液中的氯仿可溶性浸提物的含量。
乙醇常用于模拟某些食品中的**溶剂环境，以检测材料在此类环境中的迁移物情况。
氯仿可溶性浸提物-50%乙醇（Chloroform-soluble extractives-50%Ethanol）：
该测试项目旨在评估麦秆吸管在50%乙醇溶液中的氯仿可溶性浸提物的含量。
较高浓度的乙醇溶液可以模拟某些高酒精度食品或饮料的环境，以检测材料在此类环境中的迁移物情况。
氯仿可溶性浸提物-正庚烷（Chloroform-soluble extractives-N-Heptane）：
该测试项目评估麦秆吸管在正庚烷溶液中的氯仿可溶性浸提物的含量。
正庚烷常用于模拟脂肪类食品的环境，以检测材料在此类环境中的迁移物情况。
三、测试流程
麦秆吸管美国FDA食品级测试的流程通常包括以下几个步骤：
项目申请：
企业向检测机构提交检测申请，并提供产品的相关信息和资料。
资料准备：
根据检测要求，企业准备相关的文件，如产品说明书、生产工艺流程图等。
产品测试：
企业将待测样品寄送到实验室进行测试。实验室根据US FDA 21 CFR 176.170标准进行测试项目的检测。
编制报告：
认证工程师根据合格的检测数据，编写检测报告。报告应详细记录测试方法、测试条件、测试结果等信息。
递交审核：
工程师将完整的报告进行审核，确保报告的准确性和完整性。
签发报告：
审核无误后，检测机构出具正式的检测报告，并颁发FDA认证证书（如适用）。
四、注意事项
样品准备：
样品应具有代表性，能够真实反映产品的质量和安全性。
样品应妥善保存和运输，避免在测试前受到污染或损坏。
测试机构选择：
选择具有*性和专业性的检测机构进行测试，以确保测试结果的准确性和可靠性。
测试周期：
测试周期可能因测试项目和样品数量的不同而有所差异。企业应提前了解测试周期，并合理安排生产和出口计划。
合规性要求：
企业应确保产品符合FDA的相关法规和标准要求，以避免因不符合规定而导致的退货、销毁或法律纠纷等问题。
综上所述，麦秆吸管美国FDA食品级测试是确保产品符合美国市场安全标准的重要措施。企业应严格按照测试标准和流程进行测试，并关注测试过程中的注意事项，以确保产品的质量和安全性。