是的，排痰两用呼吸训练器在澳大利亚申请医疗器械TGA（Therapeutic Goods Administration，澳大利亚治疗用品管理局）认证是强制性的。
根据澳大利亚的法律和法规，所有医疗器械在澳大利亚市场上销售之前，必须获得TGA的注册或批准。这一规定适用于所有在澳大利亚境内销售、供应或使用的医疗器械，无论其是进口还是本地生产的。排痰两用呼吸训练器作为医疗器械的一种，同样需要遵守这一规定。
TGA的认证过程包括对医疗器械的安全性、有效性和质量进行评估，以确保其符合澳大利亚的医疗器械法规和安全标准。只有经过认证的设备才能在澳大利亚市场上合法销售和使用。未经TGA认证或注册的医疗器械可能会受到法律制裁，并可能无法在市场上销售或分销。
因此，如果制造商希望将排痰两用呼吸训练器引入澳大利亚市场，就必须遵循TGA的认证要求，并获得相应的认证证书或注册证书。这有助于确保产品的安全性和有效性，同时也有助于提升品牌形象和市场份额。
