答: 可以，与《免于进行临床评价的医疗器械目录》内已获准境内注册医疗器械的对比应涵盖《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则》附件中所有对比项目，产品结构组成中各主要部件应分别对比。如产品与《目录》中所述产品有差异，应按照《医疗器械临床评价技术指导原则》中其他评价路径进行临床评价。不属于列入《免于进行临床评价的医疗器械目录》中的产品或工作原理或功能，注册申请人应当依据所申报产品的结构组成、性能参数和预期用途等，参考《医疗器械临床评价技术指导原则》《医疗器械等同性论证技术指导原则》等相关要求提交临床评价资料。
电子内窥镜图像处理器和内窥镜集成两者功能的图像处理器是否仍免于进行临床评价？
更新：2025-01-13 07:00 发布者IP：113.116.50.213 浏览：0次详细
主要经营：医疗器械咨询，急救应急培训
1·一、二类生产许可，产品注册咨询。
2·二类医疗器械经营备案咨询。
3·三类医疗器械经营许可咨询。
4·器械市场专业技术人员服务.
5.第三方冷链冷库服务管理
6.批进销存软件服务
7.急救应急培训服务
...内容声明：顺企网为第三方交易平台及互联网信息服务提供者，顺企网所展示的信息内容系由深圳市迈振威医疗健康有限公司经营者发布，其真实性、准确性和合法性均由店铺经营者负责。顺企网提醒您购买前注意谨慎核实，如您对信息有任何疑问的，请在购买前通过电话与商家沟通确认顺企网存在海量企业商铺和供求信息，如您发现店铺内有任何违法/侵权信息，请立即向顺企网举报并提供有效线索。
我们的其他新闻
- 体外诊断仪器注册申报资料应注意事项有哪些?
- 体外诊断仪器延长使用期限需办理变更注册吗?
- 免于临床试验体外诊断试剂产品，临床评价中是否需要对所有适用样本类型进行研究？
- 麻醉面罩同一注册单元内检验代表产品确定原则是什么？
- 负压引流装置产品是否需要在研究资料中关注物质溶出？
- 次性使用无菌手术包中的组件是否可不经申请人生产，全部外购？
- 二类医疗器械经营质量管理制度
- 二类医疗器械经营工作程序
- 若采用静脉血样本人工调配，因基质效应测值可能出现偏差，如何纳入统计？
- 临床试验过程中所用的对比方法是否一定要选择基于生化法的上市产品？
- 若采用临床实验室方法作为对比方法进行临床试验，两家临床试验机构所用的检测系统是否必须一致？
- 神经修复材料属于第几类医疗器械？
- 胶原蛋白支架材料属于第几类
- 硬脑膜医用封合胶产品在国内仅有2家成功取得医疗器械注册证，是否可以按照创新医疗器械进行注册呢？
- 硬脑膜医用封合胶生产对于管理和检验人员的要求，是以什么作为考量呢？需不需要有职称呢？
- 硬脑膜医用封合胶在十万级洁净车间生产可以吗？
我们的产品
- 急救应急培训教程
- 急救培训服务
- 医械咨询办理
- 医疗器械仓库
- 销售定量剪切波超声肝脏测量仪需要办理医疗器械经营许可证吗？
- 医疗器械的企业申办经营设施和设备目录怎么写？
- 医疗器械仓储员岗位职责有哪些？
- 医用内窥镜属于医疗器械吗？按第几类管理，需要具备什么资质？
- 电磁兼容减压中说明书如何整改?
- 癌修补补片在制定拉伸强度和拉伸伸长率性能指标时需注意哪些方面?
- 什么是III型胶原蛋白
- 医疗器械说明书上常见的贮存条件汇总
- 《医疗器械分类目录》的说明有哪些？
- 植入类医疗器械具体包括有哪些？
- 申办医疗器械经营许可证中的经营质量管理规范文件目录是什么资料
- 医疗器械标签应当包括哪些内容？
- AED除颤仪属于医疗器械吗？怎么办理三类医疗许可证？
- 注射用水的使用要求和储存要求是什么？