销售三类医疗器械的资质要求主要包括以下几个方面：
一、企业基础资质营业执照：企业必须具备有效的营业执照，且营业执照上的经营范围应明确包括三类医疗器械的销售。如果营业执照上未明确注明，则需向工商行政部门申请变更经营范围。
医疗器械经营许可证：根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，销售三类医疗器械的企业需要向所在地设区的市级人民zhengfu负责药品监督管理的部门申请医疗器械经营许可证。在申请过程中，企业需要提交一系列证明其符合规定条件的资料，包括但不限于经营场所和贮存条件的证明、质量管理制度和质量管理机构或人员的证明等。
管理人员：企业需要配备一定数量的医疗器械相关人员，其中至少包括一名临床医学人员。如果经营范围包含诊断试剂，则需要两名检验师。质量管理人员中应有一名主管检验师，或具备检验学相关大学以上学历并从事三年以上检验工作经验的人员，且该人员不得兼职。
验收和售后服务人员：验收和售后服务人员应具备检验学中专以上的学历，或是初级以上的检验师职称。他们负责产品的验收和售后服务工作，确保产品质量和客户满意度。
经营场所：企业需要一个商用的办公场所，配备必要的办公设施。经营场所的面积和布局应满足三类医疗器械销售的需求。
贮存设施：销售三类医疗器械的企业必须拥有自己的库房，并且库房中应设置冷藏库，以满足三类医疗器械的储存需求。库房的面积、布局、设施设备以及温湿度控制等应符合相关法规和标准的要求。例如，如果经营植入介入的产品，经营面积不能少于60平方米，库房不能少于30平方米；如果经营范围含有体外诊断试剂，经营场所面积应不少于100平方米，仓库面积不能少于60平方米，且低温冷藏区域不得少于20立方米。
企业应建立与经营规模和经营范围相适应的质量管理制度，包括caigou、验收、入库、出库、质量跟踪、售后服务等各个环节的管理制度。这些制度应确保产品的质量和安全性，并定期对质量管理体系进行审核和评估，确保其有效性和适应性。
五、其他要求指导、技术培训和售后服务能力：企业应具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
计算机软件要求：从事第三类医疗器械经营的企业，还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机软件，以实现对经营活动的全面管理和监控。
综上所述，销售三类医疗器械需要满足企业基础资质、人员资质要求、经营场所与贮存设施、质量管理制度以及其他方面的要求。这些要求的目的是确保医疗器械的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。企业在申请相关资质时，应严格按照相关法规和标准的要求进行准备和申请。
以下是销售三类医疗器械的资质要求相关的视频，提供了详细的资质要求和申请条件