销售三类医疗器械的资质要求主要包括以下几个方面：
一、企业资质要求营业执照：
销售三类医疗器械的企业必须持有有效的营业执照，且营业执照上的经营范围应明确包括三类医疗器械的销售。如果营业执照上未明确注明，则需向工商行政部门申请变更经营范围。
医疗器械经营许可证：
根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，销售三类医疗器械的企业需要向所在地设区的市级人民zhengfu负责药品监督管理的部门申请医疗器械经营许可证。
在申请过程中，企业需要提交证明其符合规定条件的资料，如具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和贮存条件、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员等。
质量管理人员：
应具备相关的学历或职称，如主管检验师或具备检验学相关大学以上学历并从事三年以上检验工作经验的人员。
质量管理人员不得兼职，且应负责质量管理制度的制定和执行。
验收和售后服务人员：
应具备检验学中专以上的学历，或是初级以上的检验师职称。
负责产品的验收和售后服务工作，确保产品质量和客户满意度。
经营场所：
需要有一个商用的办公场所，里面配备有必要的办公设施。
经营场所的面积和布局应符合相关法规和标准的要求。
贮存设施：
销售三类医疗器械的企业必须拥有自己的库房，并且库房中应设置冷藏库，以满足三类医疗器械的储存需求。
库房的面积、布局、设施设备、温湿度控制等应符合相关法规和标准的要求。
建立质量管理体系：
企业应建立与经营规模和经营范围相适应的质量管理制度，包括caigou、验收、入库、出库、质量跟踪、售后服务等各个环节的管理制度。
执行质量管理制度：
企业应严格执行质量管理制度，确保产品质量和安全性。
定期对质量管理体系进行审核和评估，确保其有效性和适应性。
具备指导、技术培训和售后服务的能力：
企业应具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
符合医疗器械经营质量管理要求的计算机软件：
从事第三类医疗器械经营的企业，还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机软件，以实现对经营活动的全面管理和监控。
综上所述，销售三类医疗器械需要满足企业资质、人员资质、经营场所与贮存设施、质量管理制度以及其他方面的要求。这些要求的目的是确保医疗器械的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。
以下是销售三类医疗器械资质要求相关的视频，提供了详细的资质要求和申请条件