答：
重组胶原蛋白类产品的分类编码应当根据产品的预期用途，参照《医疗器械分类目录》予以确定。根据《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》，若产品不可被人体吸收且用于非慢性创面，不接触真皮深层或其以下组织受损的创面，按照第二类医疗器械管理。
含重组胶原蛋白类产品如想申报第二类医疗器械注册，应注意哪些问题？
更新：2025-04-23 07:00 IP：113.116.156.78 浏览：1次
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