进行抗抑菌制剂备案时，需提交以下材料：
1. 基本情况表：包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表等。
2. 标签和说明书：产品的标签（铭牌）和说明书。
3. 检验报告：包含结论的检验报告。
4. 企业标准或质量标准：产品的企业标准或相关质量标准。
5. 生产销售证明：国产产品需提供生产企业卫生许可证，进口产品需提供生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
6. 产品配方：详细的产品配方信息。 综上所述，抗抑菌制剂的备案检测标准及要求涉及多个方面，包括遵循的检测标准、备案检测的具体要求以及需要提交的备案材料等。
很多客户的二类消毒产品四年后就会被平台下架备案，如果想要在全国消毒产品备案平台再次展示，就要进行重新检测和更新备案，不过不用担心，一般消毒剂来说只做抗力蕞强的菌的杀灭试验、pH测试、有效成分即可。而且一类往往都是用于皮肤，医院高水平消毒的消字号产品，大多数还都是二类的比较多，如果遇到一类消字号更新备案检测事宜，普尔威检测机构愿效犬马之劳。
任何消字号的产品备案都必须经过检测环节，没有一份合格的检测报告作为支撑，是不可能备案成功的，更不可能顺利拿下市场，所以如果您想要快速高校的让自己的产品流通市场合法合规，就来与普尔威详细交流吧。
消字号备案主要涉及以下几类产品：
1. **消毒剂类**： - 液体消毒剂，例如酒精、碘伏等。 - 固体消毒剂，如消毒片、消毒粉等。
2. **消毒器械类**： - 紫外线消毒灯。 - 臭氧消毒机。 - 其他利用物理或化学方法达到消毒效果的器械。
3. **卫生用品类**： - 抗菌洗手液。 - 湿巾（含抗菌成分）。 - 医用敷料，例如消毒纱布、绷带等。 - 一次性使用卫生用品，如化妆棉、湿纸巾、卫生棉等。 - 抗抑菌制剂，例如女性洗液、手足口抗菌喷剂等。
4. **其他消毒产品**： - 消毒纸巾。 - 消毒棉签。 - 一次性消毒用品等。 此外，还有一些特定用途的消毒产品，如鼻炎膏、鼻炎喷雾、痔疮膏、痔疮粉、脚气水、去痣粉/膏、牛皮癣膏/驱蚊液、烧烫伤膏液、妇科抑菌液、妇科抑菌粉、护理液/祛痘膏、祛痘水、褥疮膏/褥疮粉等，这些也可以进行消字号备案。
请注意，具体哪些产品需要消字号备案以及备案的流程和要求，可能因地区和时间的不同而有所差异。因此，在实际操作前，建议咨询当地卫生部门或查阅相关法律法规，以确保合规性。同时，消字号产品主要用于预防疾病传播和保障公共卫生安全，不具备治疗疾病的功效，在选购和使用时应明确其使用范围和目的。
辽宁抗（抑）菌凝胶检测报告办理