很多民间的ZU传偏方想要走消字号，比如痔疮膏，冻疮膏，灰指甲治疗等等，其实都是无法进行消字号备案的，消毒产品上市销售前的备案工作要求很严格，人体的八大部位比如指甲，头皮，肛肠，鼻黏膜等等都不可以用，但是我们完全可以换一种方式让你家产品合法合规化，这就需要用到我们普尔威的砖业度了。不管您什么偏方，只要与消字号有关，这边都能为您一一解决。
抗抑菌制剂备案检测标准及要求主要包括以下几个方面：
一、备案检测标准 抗抑菌制剂的备案检测需要遵循一系列的标准和规范，包括但不限于：
1. 《消毒技术规范》（2002年版）：该规范提供了消毒产品检测的基本技术要求和方法。
2. 《一次性使用卫生用品卫生标准》GB 15979（注意：新标准GB 15979-2024已于2024年7月正式开始实施，此后相关检测应按新标准执行）：此标准针对一次性使用卫生用品的卫生要求进行了规定，包括抗抑菌制剂。
3. 《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》GB 38456-2020：专门针对抗菌和抑菌洗剂的卫生要求制定的标准。
4. 《消毒产品卫生安全评价技术要求》WS 628-2018：提供了消毒产品卫生安全评价的具体技术要求，包括抗抑菌制剂的备案检测。 此外，还应参考产品相应的企业标准以及国家卫生监督部门发布的其他相关法规和规范。
二、备案检测要求 进行抗抑菌制剂备案检测时，需满足以下要求：
1. 生产资质：必须先获得消毒产品生产企业卫生许可证，这是进行备案检测的前提条件。
2. 产品说明书：应提供符合《消毒产品标签说明书管理规范》要求的产品使用说明书。
3. 检测项目确认：与检测机构沟通确认具体的检测项目，确保检测内容的全面性和准确性。
4. 样品检测：向检测机构寄送样品进行检测，确保产品符合相关标准和规范的要求。
5. 备案检测报告：获得备案检测报告后，应按照相关规定向所在地省级卫生计生行政部门进行备案。
为什么一定要选择普尔威检测认证机构？首先检测机构zhuan业，不代表备案就不会有问题，检测公司只负责出报告万无一失，备案平台看的是整个安全评价报告，普尔威不仅能为您提供卫健委认可的检测报告，还能让你的产品备案一路畅通无阻，至少不会因为材料不全，信息错误等原因被卫健委一次又一次驳回重新备案。
安徽省抗（抑）菌膏检测报告办理