审批抗AB型血清抗人球蛋白试剂的审批周期并不是一个固定的时间段，它受到多种因素的影响，以下是具体分析：
一、初次注册与变更注册初次注册：如果是初次注册申请，审批周期通常较长。因为需要进行全面的技术审评，包括产品的性能、安全性、有效性等方面的评估，可能还需要进行必要的临床试验。
变更注册：如果是变更注册申请，如变更生产工艺、包装材料或增加适用范围等，审批周期可能会相对较短，但仍需经过相应的审评程序。
审评流程：审批过程中可能涉及行政事项的审批和法规要求的遵循，这些也可能导致审批周期的延长。不同国家和地区的审评流程可能有所不同，导致审批周期的差异。
审评标准：审评过程中，监管会按照相关法规和标准对申报资料进行严格审查。如果申报资料不完整或不符合要求，监管可能会要求申请人提供额外的资料或进行补充研究，从而延长审批周期。
申请人配合度：如果申请人能够按照审评的要求及时、完整地提交申请资料，那么审批周期可能会相对较短。反之，如果申请人提交的资料不完整或需要多次补充，审批周期会相应延长。
监管工作效率：监管的工作效率也会影响审批周期。如果监管工作繁忙或人手不足，审批周期可能会相应延长。
综上所述，审批抗AB型血清抗人球蛋白试剂的审批周期难以给出一个确切的时间范围。在实际操作中，申请人应密切关注审评的反馈和要求，及时准备和提交相关资料，以加快审批进程。同时，也可以考虑咨询的医疗器械咨询公司或律师以获取更具体的指导和帮助。