化妆品FDA码头检验
对于化妆品,码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验,以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容:
1. 配料标签
2. 禁用配料
3.英语标签
4.不准许使用的色素
5.法规要求的警示性说明
6.产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。
其它强制性标签信息(如制造商工厂的名称和地址,包装商或经销商企业的名称和地址,品名,内容物净含量的公布等)
进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总,用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作,以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
化妆品FDA认证详细介绍
在美国,化妆品受FDA食品安全和营养中心(CFSAN)的监管,CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。
尽管FDA认可化妆品中使用的颜料添加剂,但FDA不批准化妆品,化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的,美国销售化妆品的两个重要的法规是FD&C Act和FPLA,FDA根据这些法律的规定管理化妆品。
美白面膜FDA申请流程以及周期
总之,参加化妆品自愿注册计划并不代表FDA的许可或产品批准,但它表明您的产品已经过FDA审查并进入美国政府数据库,这一方面可以提高竞争力产品(零售商)有时我会询问FDA化妆品公司是否已向FDA注册以提高产品的竞争力。另一方面,它也避免了一些安全风险(因为如果您提交的产品配方不完整或含有一些违禁成分或未经批准的颜料添加剂,FDA将通知您
总之,参加化妆品自愿注册计划并不代表FDA的许可或产品批准,但它表明您的产品已经过FDA审查并进入美国政府数据库,这一方面可以提高竞争力产品(零售商)有时我会询问FDA化妆品公司是否已向FDA注册以提高产品的竞争力。另一方面,它也避免了一些安全风险(因为如果您提交的产品配方不完整或含有一些违禁成分或未经批准的颜料添加剂,FDA将通知您