护发素FDA申请VCRP登记

护发素FDA申请VCRP登记
化妆品FDA认证检测的申请流程是什么？
FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证，它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制，获得其颁发的FDA准入号(AccessionNumber)才可顺利清关，并在美国市场进行销售。现阶段欧华检测可以FDA注册办理服务。
   工具/原料
  1、企业法人执照复印件；
   2、生产（卫生）许可证、合格证复印件；
  3、企业简介（企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况）；
  4、产品说明书（应包括：产品的用法、用量、保质期、存放条件、使用禁忌等内容）；
  5、产品的成份与成份比例；  
护发素FDA申请VCRP登记

在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品FDA认证进行记录复核，将做出下列三项之一的决定：

本批放行

本批自动扣押

通过码头检验或取样以进行检验

对于化妆品FDA认证，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：

配料标签、禁用配料 、英语标签 、不准许使用的色素 、法规要求的警示性说明 、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。