化妆品FDA认证检测的申请流程是什么?
FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制,获得其颁发的FDA准入号(AccessionNumber)才可顺利清关,并在美国市场进行销售。现阶段欧华检测可以FDA注册办理服务。
工具/原料
1、企业法人执照复印件;
2、生产(卫生)许可证、合格证复印件;
3、企业简介(企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况);
4、产品说明书(应包括:产品的用法、用量、保质期、存放条件、使用禁忌等内容);
5、产品的成份与成份比例;
化妆品fda认证程序
FDCA第801节授权美国食品和药物管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化妆品,检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行,进口商/中间商把向美国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票提交给FDA,美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。
管理化妆品的法律
美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。
![化妆品 化妆品](http://www.ctb-lab.com/e/upload/s1/fck/image/2019/01/10/1416091957.jpg)
口红化妆品FDA认证怎么做
因成分问题而召回或进口产品时,避免被扣留。如果化妆品制造商在VCRP中配制产品,只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他禁用成分,它就会提醒制造商。通过这种方式,制造商可以在进口或销售产品之前修改产品配方,从而消除由于使用不适当的部件而导致产品被召回或扣留的风险,并帮助零售商识别有风险的制造商
![](https://tiebapic.baidu.com/forum/pic/item/a8014c086e061d95d4a929696cf40ad163d9caf0.jpg)
因成分问题而召回或进口产品时,避免被扣留。如果化妆品制造商在VCRP中配制产品,只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他禁用成分,它就会提醒制造商。通过这种方式,制造商可以在进口或销售产品之前修改产品配方,从而消除由于使用不适当的部件而导致产品被召回或扣留的风险,并帮助零售商识别有风险的制造商
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