FDA审核进口商拟议的修整程序,视情况予以批准或不予批准。一旦批准,FDA认证将进行后续检验/样品采 集以确定其合格性。如果样品合格,向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格,出"拒入 通知书"。
FDCA的第8(C)节要求申请人支付全部费用,除更新标签或其它使扣押商品符合申请书(FDA-766表格 )条款中有关措施的费用外,还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格,申请 人同意按现行法规支付全部监管费用。
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美白霜FDA机构流程以及周期
因成分问题而召回或进口产品时,避免被扣留。如果化妆品制造商在VCRP中配制产品,只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他禁用成分,它就会提醒制造商。通过这种方式,制造商可以在进口或销售产品之前修改产品配方,从而消除由于使用不适当的部件而导致产品被召回或扣留的风险,并帮助零售商识别有风险的制造商
因成分问题而召回或进口产品时,避免被扣留。如果化妆品制造商在VCRP中配制产品,只要FDA发现制造商在配方中使用未经批准的颜色添加剂或其他禁用成分,它就会提醒制造商。通过这种方式,制造商可以在进口或销售产品之前修改产品配方,从而消除由于使用不适当的部件而导致产品被召回或扣留的风险,并帮助零售商识别有风险的制造商