隔离霜FDA认证自愿注册计划（VCRP）

隔离霜FDA认证自愿注册计划（VCRP）

化妆品FDA流程：

1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。

2、报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价。

3、申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。

4、样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行。

5、测试完成后提供FDA认证报告。

 
隔离霜FDA认证自愿注册计划（VCRP）
     进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品，取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验，无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单，检验可包括色素分析，微生物分析或化学污染分析，检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。
 
化妆品FDA认证进口程序如下：

在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件。当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验），如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知），此时，本批货物在FDA处予以放行。注意“可不经检验续行”并不意味着产品符合要求，它只意味着在产品入境时FDA不予检验，如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等）。