FDA还监测这些产品的不良反应报告
一些化妆品可能算作药物,因此需要FDA批准。旨在使人们更具吸引力的产品通常被归类为化妆品,但如果产品意图影响皮肤或身体的结构或功能,则其被分类为药物或甚至医疗装置。
肥皂有自己的一套定义,可以由一个单独的监管委员会监督。例如,面霜A声称通过使皱纹不那么明显使人们更具吸引力:它将被归类为化妆品。面霜B声称可以去除皱纹或增加胶原蛋白:它将被归类为药物或医疗器械。
即使面霜B实际上不能去除皱纹或增加胶原蛋白,仅仅声称足以导致产品被重新分类并且受到FDA审查(这就是为什么在您的产品列表中避免结构功能声明如此重要!)亚马逊禁止销售已确定向用户提出“不合理的伤害或疾病风险”的化妆品。如果卖家不确定您的产品是否属于此类别,可在Seller Central中找到完整的违禁物品清单。
检验FDA化妆品真假吗?
FDA只能为仅用于化妆品的产品颁发化妆品出口证书,旨在清洁身体或增强吸引力的产品是化妆品,而旨在影响身体结构或功能或具有治疗效果(如治疗或预防疾病)的产品是美国法律规定的药物,作为“肥皂”销售的产品可以是由FDA监管的化妆品或药品,或者它们可以是由消费者产品安全委员会监管的消费品,这取决于它们的组成和预期用途。
可以通过多种方式建立预期用途,包括 :
a、在产品标签,附带标签,互联网信息或其他宣传材料(如广告)中提出的索赔;
b、消费者感知;
c、具有众所周知的治疗用途的成分。
例如,对于证明是掺假或存在误导的化妆品,美国FDA可通过司法部撤除市场上的相应产品;为进一步阻止掺假或存在误导的化妆品的运输,美国FDA可要求联邦地方法院对违规化妆品的生产商或分销商发布限制令。此外,美国FDA可对不符合法律的化妆品进行没收,并对违法者提起诉讼。美国FDA还可以检查化妆品生产企业,确保化妆品的安全性以及是否存在FD&C Act或FPLA中规定的掺假或误导行为
