FDA化妆品注册包括两部分:
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明;
美国食品药品管理局(FDA)的《化妆品注册》,又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成:第一部分是企业注册;第二部分是“化妆品成分声明”,简称CPIS,此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
检验FDA化妆品真假吗?
FDA只能为仅用于化妆品的产品颁发化妆品出口证书,旨在清洁身体或增强吸引力的产品是化妆品,而旨在影响身体结构或功能或具有治疗效果(如治疗或预防疾病)的产品是美国法律规定的药物,作为“肥皂”销售的产品可以是由FDA监管的化妆品或药品,或者它们可以是由消费者产品安全委员会监管的消费品,这取决于它们的组成和预期用途。
可以通过多种方式建立预期用途,包括 :
a、在产品标签,附带标签,互联网信息或其他宣传材料(如广告)中提出的索赔;
b、消费者感知;
c、具有众所周知的治疗用途的成分。
去死皮FDA备案VCRP登记
化妆品FDA认证不做在开关会卡关吗?由于美国是一个联邦国家,各个州的法律都不同,因此为了保险起见,还是要做工厂注册和成分注册才行
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