国瑞检测洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
风淋室、洁净室、无尘车间CMA、CNAS国家认可检测报告办理，多数同行厂家已办理，招投标必备，欢迎致电
电子制造业洁净室检测要求洁净度等级要求风量、温度、湿度、压差、设备排风按需受控，照度、洁净室截面风速按设计或规范受控，另外该类洁净室对静电要求非常严格。其中对湿度的要求尤甚。因为过于干燥的厂房内易产生静电，造成CMOS集成损坏。
一 洁净室，亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
洁净室是指一个具有低污染水平的受控环境，这里所指的污染来源有灰尘，空气传播的微生物，悬浮颗粒，和化学挥发性气体。洁净室具有一个受控的污染级别，污染级别可用每立方米空所中的颗粒数，或者用大颗粒大小来确定。
工业洁净室：以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
生物洁净室：以控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为：
A.一般生物洁净室，主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
B.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压
检测类别检测依据检测内容洁净室检测
GB 50591-2010洁净室施工及验收规范、GB 50472-2008电子工业洁净厂房设计规范、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
悬浮粒子（洁净度）、浮游菌、沉降菌、温度、室内压力、新风量、噪声、照度等
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