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洁净室检测验收,洁净室检测验收,洁净室车间CMA、CNAS检测报告  

更新:2024-11-22 07:07 浏览:1次
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全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR 商铺
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光明区邦凯科技园
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药品GMP厂房洁净室检测验收

 

  检测参数:风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度


  高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度


  

风淋室、洁净室、无尘车间CMA、CNAS检测报告  

国瑞检测 可为企业提供权威检测服务,出具CMA、CNAS国家认可检测报告  

经营范围包括室内环境检测,公共场所检测,水质检测,住宅套内质量验收检测,集中空调通风系统检测、洁净室检测、环境验收监测、噪声检测、无尘车间检测,风淋室检测,新风机检测,空气净化器检测,过滤器检测,土壤检测,农产品检测,室内空气检测,水质检测,集中空调通风检测,噪声检测,洁净室检测,甲醛检测,室内环境检测等。


  检测标准:


  (1) 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001


  (2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002


  (3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004


  (4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010


  (5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010


  (6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010


  (7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010



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主要经营:临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。

广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专 业的本地化团队。


作为一家专 业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、印度CDSCO、韩国MFDS、日本PMDA、孟加拉DGDA ...

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