美国杜克大学的研究团队开发了一种基于超声的新疗法，利用微泡将抗癌药物直接输送至癌细胞内部。这项名为SonoPIN（超声辅助精准细胞内纳米递送）的技术，在早期实验室实验中展现出巨大潜力，能够精准摧毁肿瘤细胞，同时最大程度减少对健康组织的损伤。
该研究聚焦于一类名为PROTACs（蛋白水解靶向嵌合体）的新型药物。这类分子通过结合并标记细胞内的有害蛋白，诱导细胞自身的“垃圾处理系统”将其分解。在癌症治疗中，PROTACs常被用于降解BRD4蛋白，该蛋白对肿瘤生长至关重要。一旦移除BRD4，癌细胞便失去增殖能力并被迫自毁。然而，PROTACs分子体积过大，难以穿透细胞膜，且若缺乏精准递送，极易误伤正常细胞。
SonoPIN技术巧妙地解决了这一难题。研究人员利用医用微泡，在特定超声波的激发下，会在细胞膜上产生微小的、暂时的孔洞。杜克大学机械工程系教授黄俊表示，这一过程并非剧烈爆炸，而是可控的机械开孔。由于细胞膜具有流体特性，这些孔洞会在数秒至数分钟内自动愈合。为了提升精准度，微泡表面被修饰了特定的核酸链，使其能特异性地结合癌细胞受体，确保药物只进入目标细胞。
实验数据显示，在超声照射仅一分钟后，经过SonoPIN处理的癌细胞内药物浓度是传统方法的7倍。最终结果令人振奋：50%的靶向癌细胞被成功清除，而99%的非靶向健康细胞保持完好无损。这一成果标志着癌症治疗向“精准微创”迈出了关键一步。
目前，研究团队已申请专利并计划开展动物实验。黄俊教授指出，由于SonoPIN依赖机械力而非生物吞噬作用，理论上可递送几乎任何尺寸的治疗药物，包括大型基因编辑复合物。对于中国医疗行业而言，这种结合物理手段与生物大分子的创新递送策略，为解决大分子药物“进不去、送不准”的行业痛点提供了极具价值的参考，未来有望推动国内在精准肿瘤治疗领域的技术突破。